默沙东与百时美施贵宝近日分别与礼来签订了肿瘤免疫疗法的试验协议，借以评估其各自的PD-1抑制剂与礼来肿瘤药牵头疗法的效果，可以看作是两家制药巨头在肿瘤免疫疗法的新一轮竞争。 默沙东将不会通过多重临床试验测试旗下明星肿瘤免疫系统药Keytruda(pembrolizumab)与礼来肿瘤药磁共振的安全性、耐受性和有效性。 按照协议条款，默沙东将不会积极开展Keytruda和礼来Alimta(pemetrexed)磁共振化疗非小细胞肺癌的2期临床研究。
礼来则不会负责管理Cyramza(ramucirumab)/Keytruda在多种肿瘤化疗领域的1期和2期临床试验，以及necitumumab/Keytruda化疗非小细胞肺癌的1期/2期临床试验。 百时美施贵宝与礼来合作的临床试验主要是针对其肿瘤免疫系统药Opdivo(nivolmab)和礼来的试验性新药galunisertib(LY2157299)在晚期胶质母细胞瘤、肝细胞癌和非小细胞肺癌的潜在应用于价值。 而礼来的galunisertib的2期临床评估也于是以由百时美展开，galunisertib是一种用作化疗多种晚期或转移性恶性肿瘤的口服药物，目前主它的疗效要针对肝细胞癌、骨髓炎症出现异常综合征、恶性胶质瘤和胰腺癌。
Keytruda和Opdivo同被FDA批准后用作化疗黑色素瘤，并且目前默沙东和百时美都已递交化疗非小细胞肺癌的申请人。默沙东日前宣告，Keytruda未来将会在2015年中期获批化疗无ALK或EGFR变异的非小细胞肺癌，而百时美日前也已宣告Opdivo能十分有效地缩短肺癌患者的生存率。
二者各自与礼来进行合作，也为PD-1抑制剂领域的竞争加添了许多戏剧性。
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