医疗器械巨头St.Jude公司最近宣告公司研发的新型脑部深度定向性刺激设备（DBS）取得FDA批准后上市，这一设备将用作通过性刺激患者脑部特定区域来减低帕金森症及其他疾病的抽动症状。 目前临床上并没医治肌张力障碍以及帕金森症等疾病的有效地疗法，因此如何需要减低患者症状并提升患者生活质量沦为了目前新疗法研发的目标。
此次St.Jude公司研发的DBS设备需要通过预先植入患者体内的性刺激设备定向收到电流脉冲以性刺激患者脑部特定区域从而减低患者的抽动症状。研究人员回应，与传统DBS疗法不一样的地方在于，这一新型设备需要定向收到电流脉冲，防止性刺激脑部其他区域从而避免了潜在副反应再次发生的可能性。 除了性刺激设备和引领设备以外，该系统还包括了一块长效电池和iOSapp软件。
该app需要通过蓝牙掌控植入设备展开脉冲化疗。医生可以通过一个ipad展开疗法编程，从而更佳掌控疗法和患者病情展现出。
公司回应这一设备大大简化了DBS疗法的化疗流程，从而提升了临床医生的化疗效率，另一方面经过修改的疗法也大大提高了患者拒绝接受化疗的舒适度。据理解该设备植入物将植入患者胸部皮下部位。
St.Jude公司在声明中还宣告该设备将月上市化疗帕金森症等疾病患者。该设备去年在欧盟取得了CE证书转入市场。此前另一医疗器械巨头美敦力也上市了一种类似于产品Activa。
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